ScienCell干細(xì)胞專(zhuān)用胎牛血清

產(chǎn)品名稱(chēng)：干細(xì)胞專(zhuān)用胎牛血清

貨號(hào)：0500

規(guī)格：500ml

品牌：ScienCell

【產(chǎn)品介紹】

干細(xì)胞是分化少的細(xì)胞，許多血清中共同的生物分子會(huì)誘發(fā)不必要的分化，同時(shí)也能為這些細(xì)胞培養(yǎng)中提供生長(zhǎng)的基本需求，WINSERA干細(xì)胞胎牛血清，通過(guò)包括免疫細(xì)胞化學(xué)鑒定多能性蛋白質(zhì)如OCT4的測(cè)試證明該血清為ES級(jí)，經(jīng)過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè)，胚胎干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞、昆蟲(chóng)細(xì)胞、神經(jīng)類(lèi)細(xì)胞均可使用該產(chǎn)品。 

【產(chǎn)品特點(diǎn)】

1、內(nèi)毒素含量低，三次納米級(jí)過(guò)濾

2、嚴(yán)格控制批次差異

3、來(lái)源可靠、可溯源

4、每個(gè)批次提供相應(yīng)檢驗(yàn)檢疫報(bào)告

5、適合各種常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)

6、干冰運(yùn)輸，建議存儲(chǔ)溫度為-20℃至-10℃

教你一眼判斷血清的質(zhì)量

淡黃色，透明——2小時(shí)以?xún)?nèi)的國(guó)產(chǎn)新生牛血清，膽紅素含量較少；

金黃色，透明——產(chǎn)下較長(zhǎng)時(shí)間的新生牛血清，一般超過(guò)2小時(shí)了；

金黃色，不透明——產(chǎn)下幾天或更久的小牛血清；

淡黃色，帶一點(diǎn)微紅，透明——等級(jí)最高的進(jìn)口胎牛血清，如特級(jí)的北美；

淡紅色，透明——普通的進(jìn)口胎牛血清；

紅色偏深，透明——普通的進(jìn)口胎牛血清，南美的居多，采血環(huán)節(jié)不夠嚴(yán)謹(jǐn)；

紅色偏暗，透明——普通胎牛血清，保存不好，血紅蛋白氧化了；

紅色，不透明——進(jìn)口小牛血清，透明度越差，牛齡越大。

人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞 MUM2B

人前B急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 NALM-6

人畸胎癌細(xì)胞 NCCIT

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H1299

人肺腺癌細(xì)胞 NCI-H1395

人肺癌細(xì)胞 NCI-H1437

人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞 NCI-H157

人肺支氣管癌細(xì)胞 NCI-H1650[H1650]（MKN-1）

人肺癌細(xì)胞 NCI-H1703

人肺癌細(xì)胞 NCI-H1944

人肺腺癌細(xì)胞 NCI-H1975

人肺癌細(xì)胞 NCI-H2126

人肺鱗癌細(xì)胞 NCI-H226

人肺癌細(xì)胞 NCI-H23

人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移) NCI-H292

人腎上腺皮質(zhì)細(xì)腺癌細(xì)胞 NCI-H295R

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H358

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H446

人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H460 [H460] 

人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H661[h661]

人胃癌細(xì)胞 NCI-N87

人胃癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 NCI-N87+LUC

人膽囊癌細(xì)胞 NOZ

人腎癌細(xì)胞 OS-RC-2

人卵巢腺癌細(xì)胞 OVCAR-3

人結(jié)直腸癌細(xì)胞 P53R [JHU-56]  

人胰腺癌細(xì)胞 Panc 03.27

人胰腺癌上皮細(xì)胞 Panc 05.04

人胰腺癌細(xì)胞 PANC-1

人胰腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株 PANC-1/GEM

人胰腺癌細(xì)胞 PANC10.05

人胰腺癌細(xì)胞 PATU8988t（PATU8988）

人胰腺癌細(xì)胞 PATU8988S

貼壁細(xì)胞傳代：

1）移棄使用過(guò)的細(xì)胞培養(yǎng)液。（不要直接倒掉，避免瓶口殘留導(dǎo)致易污染）

2）使用不含鈣鎂離子的平衡鹽溶液（PBS）沖洗細(xì)胞。從與貼壁細(xì)胞層相對(duì)的容器一側(cè)輕輕加入沖洗液，以避免攪動(dòng)細(xì)胞層，前后搖晃容器數(shù)次，最后移棄沖洗液。（洗去殘留的血清，避免影響胰酶的活性。）

3）以 25 cm2的培養(yǎng)瓶為例，向瓶?jī)?nèi)加入1ml胰蛋白酶-EDTA（請(qǐng)根據(jù)各細(xì)胞的指引使用合適的濃度）消化液，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)瓶，使消化液流遍所有細(xì)胞表面，放到37 ℃ 孵育。通常，幾分鐘內(nèi)，會(huì)發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮、細(xì)胞間隙增大，傾斜培養(yǎng)瓶時(shí)細(xì)胞層能自然流下，此時(shí)應(yīng)加入2-3ml含血清的*培養(yǎng)液終止消化（細(xì)胞解離所需時(shí)間請(qǐng)參考各細(xì)胞的指引，并建議每隔30秒在顯微鏡下觀察細(xì)胞的解離情況）。另外，并不是所有貼壁細(xì)胞都適用采用胰蛋白酶進(jìn)行解離，請(qǐng)根據(jù)各細(xì)胞的指引選擇合適的解離方法。

4）使培養(yǎng)瓶?jī)A斜，吸取培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體輕輕沖向原細(xì)胞生長(zhǎng)表面，重復(fù)該動(dòng)作2-3次，使所有細(xì)胞沿瓶底流下，再輕柔地把細(xì)胞吹打成單個(gè)懸液（吹打過(guò)程中應(yīng)避免氣泡的產(chǎn)生）。

PS：對(duì)于難消化的細(xì)胞，盡量不要通過(guò)用力吹打的方式來(lái)處理，以免對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生物理?yè)p傷。可以先將已經(jīng)消化的細(xì)胞分出來(lái)，及時(shí)終止消化。然后再對(duì)仍然貼壁的細(xì)胞進(jìn)行再次消化。做到分層消化，避免易消化細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間在胰酶消化下受損。

5）把所有的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到15ml離心管中，800-1000rpm離心3-5分鐘后移棄上清。

6）加入新的含血清*培養(yǎng)液重懸成單細(xì)胞懸液。按各細(xì)胞指引推薦的傳代比例，把細(xì)胞懸液均勻分到各培養(yǎng)器皿中，補(bǔ)足新的含血清*培養(yǎng)液，輕輕搖晃混勻。

7）放到37 ℃ 孵育，第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞的貼壁情況。

因此選擇正確的，靠譜的胎牛血清及廠家極其重要↓↓↓↓

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       SIGMA F8687 500ml  （澳洲源）

       PAN  ST30-2602

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