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通過STR鑒定THP-1人髓系白血病單核細(xì)胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

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我司是一家專注于生命科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的高科技企業(yè),在廣大用戶的幫助和支持下,經(jīng)過不懈的努力,已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一,一站式采購商城,代理亞洲、歐美國家300多種品牌,200萬種以上產(chǎn)品。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國,在同行獲得*。

產(chǎn)品型號(hào):THP-1

更新時(shí)間:2023-12-20

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪 問 量 :1323

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產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品名稱:通過STR鑒定THP-1人髓系白血病單核細(xì)胞

貨號(hào):QS-H085

細(xì)胞規(guī)格:1-3×10^6細(xì)胞量

庫存狀態(tài):現(xiàn)貨

培養(yǎng)RPMI-1640+10% FBS+0.05mM 2-巰基乙醇

運(yùn)輸方式:常溫順豐運(yùn)輸和干冰順豐運(yùn)輸

貨 期:復(fù)蘇細(xì)胞需要1-2周,凍存細(xì)胞的需要2-3天(特殊情況會(huì)有說明)

質(zhì) 控:無支原體、無污染、符合標(biāo)準(zhǔn)

研究范圍:僅供科研使用

通過STR鑒定THP-1人髓系白血病單核細(xì)胞

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我司主要經(jīng)營產(chǎn)品是國內(nèi)傳代細(xì)胞和細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物試劑。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI無外泌體血清等高品質(zhì)血清。常規(guī)液體培養(yǎng)基、胰酶、雙抗、無血清凍存液、日本三菱產(chǎn)品、ELISA 試劑盒等產(chǎn)品。售后完善,我們以飽滿的熱情歡迎新老客戶選購!

我司以客戶為核心,以產(chǎn)品質(zhì)量求生存,以售后服務(wù)求信譽(yù)。我們通過不斷改進(jìn)來提高效率,絕不以犧牲品質(zhì)作為代價(jià)。“誠信、創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn)、專業(yè)”愿以飽滿的熱情期待各界朋友攜手合作,共創(chuàng)輝煌!

一、客戶收到細(xì)胞后需注意事項(xiàng):

1、收到細(xì)胞,請(qǐng)查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請(qǐng)盡快聯(lián)系。

2、收到細(xì)胞,如包裝完好,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞。由于運(yùn)輸途中的影響,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),請(qǐng)不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止3-5小時(shí)左右,讓細(xì)胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按懸浮細(xì)胞的方法處理。

3、收到細(xì)胞后,請(qǐng)顯微鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的*培養(yǎng),使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時(shí)血清濃度可以提高5%去培養(yǎng)。若細(xì)胞達(dá)到80%左右,血清濃度按照說明書要求進(jìn)行調(diào)配。

4、收到細(xì)胞時(shí)如無異常情況,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留下 5-10ML培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心3分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng),懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。

5、將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放于4℃冰箱,以備不時(shí)之需。

6、24小時(shí)后,細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細(xì)胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去,加3-5ml(以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn))PBS或Hanks’液洗滌后棄去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化,消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn),一般1-3分鐘,不超過5分鐘??梢苑湃?7℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁,見細(xì)胞脫落下來,加入3-5ml培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心,1000rpm/5min。棄上清,視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細(xì)胞量多可一傳三,有些細(xì)胞不易傳得過稀,有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶,以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。(懸浮細(xì)胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可。

7、貼壁細(xì)胞,懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無菌操作。換液時(shí),換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。    

    二、培養(yǎng)注意事項(xiàng):

  1、實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,無菌室及無菌操作臺(tái)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌,以70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后,才開始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株,且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實(shí)驗(yàn)完畢后,將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺(tái),以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘以上后,再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞系的操作。

  2、無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞,必要物品,例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置,其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出,以利于氣流之流通。實(shí)驗(yàn)用品以70% ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺(tái)內(nèi)。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。

  3、工作人員應(yīng)注意自身之安全,須穿戴實(shí)驗(yàn)衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。小心取用無菌之實(shí)驗(yàn)物品,避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口,亦不要在打開的容器正上方操作實(shí)驗(yàn)。容器打開后,以手夾住瓶蓋并握住瓶身,傾斜約45°角取用,盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

三、癌細(xì)胞究竟是如何"活動(dòng)"的

一說起癌癥,我們首先聯(lián)想到的就是絕癥、死亡之類的詞匯。

因?yàn)榘┌Y給人們的生命健康造成了巨大的威脅,也給*的科學(xué)家們出了一道難題,人類*攻克癌癥、治愈癌癥的道路還很漫長。

同時(shí)我們也知道,癌癥也叫惡性腫瘤,癌細(xì)胞不是正常的細(xì)胞,它會(huì)一直瘋長,掠奪人體有限的能量供應(yīng),后把人體系統(tǒng)搞崩潰死亡。

可能有人不禁要問,癌細(xì)胞為什么一直要瘋長得停不下來,為什么要“殺死人”,人死了它不也就死了嗎?

要想解答這個(gè)疑惑,我們就要從癌的來龍去脈開始,進(jìn)行一番了解。

人只要活著,體內(nèi)的細(xì)胞就會(huì)不停分裂,新細(xì)胞誕生,老細(xì)胞si去,維持著相對(duì)的平衡狀態(tài)。但是,細(xì)胞在分裂的過程中,會(huì)因外界、本身的原因發(fā)生“基因突變”,導(dǎo)致細(xì)胞不受控制的分裂,形成癌癥。

大量消耗身體營養(yǎng):癌癥在瘋長的過程中,需要大量的營養(yǎng)供給,因此許多惡性程度較高的癌癥病人往往后期會(huì)出現(xiàn)“惡病質(zhì)”體征。

癌癥就好比貪得無厭的“寄生蟲”,把身體里的“養(yǎng)分”全都吸收光了,機(jī)體就會(huì)出現(xiàn)各個(gè)臟器功能衰竭,許多癌癥患者,后都是這個(gè)原因死掉的。因此對(duì)于短時(shí)間內(nèi)無緣由消瘦很多的人來說,需要盡早去進(jìn)行檢查。

血管破裂:癌細(xì)胞不停地分裂,體積不停地增加,當(dāng)生長到一定程度時(shí),必然會(huì)壓迫到器官血管,甚至造成血管破裂,因此血管破裂也是導(dǎo)致死亡的主要原因之一。

各種并發(fā)癥:一些癌癥的轉(zhuǎn)移性很強(qiáng),比如轉(zhuǎn)移到大腦就會(huì)導(dǎo)致大腦功能障礙。另外,癌癥還會(huì)形成癌栓,一旦脫落就會(huì)形成肺栓塞。

治療的副作用:癌癥治療許多都有副作用 ,比如放療導(dǎo)致的局部潰爛,化療導(dǎo)致的骨髓抑制等。

癌細(xì)胞能量代謝需要的營養(yǎng)物質(zhì)主要有:葡萄糖、谷氨酰胺、乳酸、丙酮酸、酮體以及脂肪酸等。其中以葡萄糖為主要的能量來源。

健康細(xì)胞一般偏好在充足氧氣的供應(yīng)下將葡萄糖轉(zhuǎn)化為能量物質(zhì),而癌細(xì)胞的代謝特點(diǎn)則是無需大量氧氣的參與。和健康細(xì)胞不同,腫瘤細(xì)胞的代謝特點(diǎn)是,能量利用率低,但是能夠更快速產(chǎn)生能量。

癌細(xì)胞的本質(zhì)決定了癌細(xì)胞有*的攫取人體的養(yǎng)分的特性。主要的一些特性有:

生長信號(hào)紊亂:在健康組織中,細(xì)胞的分裂、靜止和“死亡”都是有著嚴(yán)密的調(diào)控機(jī)制的。而在癌細(xì)胞中,細(xì)胞的分裂信號(hào)持續(xù)產(chǎn)生、靜止與“死亡”的信號(hào)被“關(guān)掉”,這就導(dǎo)致癌細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不斷瘋長的特性。

促血管生成:血管是提供營養(yǎng)物質(zhì)的必須途徑,為了保證自身的營養(yǎng)充足,癌細(xì)胞還會(huì)促進(jìn)血管的生成,因此很多腫瘤組織內(nèi)血供都很豐富。

逃逸免疫系統(tǒng)攻擊:癌細(xì)胞還特別的狡猾,在和免疫細(xì)胞不斷的斗爭(zhēng)中會(huì)進(jìn)化自己的偽裝能力,欺騙免疫系統(tǒng)將自己認(rèn)作是正常細(xì)胞。

所以癌細(xì)胞瘋長,是由它自身的特性所決定的。

年齡是癌癥發(fā)病的重要因素,無論什么性別,超過50歲之后,許多癌癥發(fā)病率會(huì)普遍上升。除了年齡之外,還有一些人更容易得癌,比如:

吸煙喝酒:每吸一口煙都會(huì)帶來78種明確的致癌物質(zhì),這些物質(zhì)會(huì)增加肺部細(xì)胞癌變的概率。大量喝酒和消化系統(tǒng)癌癥(食道癌、肝癌、結(jié)腸直腸癌)有著密切的關(guān)聯(lián)。

缺少運(yùn)動(dòng):越來越多的證據(jù)表明,運(yùn)動(dòng)過少和許多疾病存在關(guān)聯(lián),也包括癌癥。

不良生活習(xí)慣:比如過胖、不健康的飲食習(xí)慣(吃霉變食物等)、惡劣的居住環(huán)境以及室內(nèi)污染等。

不體檢:其實(shí)一些癌癥在早期發(fā)現(xiàn)是*可以治愈的,對(duì)于高危人群來說,進(jìn)行相應(yīng)的體檢很有必要。

攻克癌癥,人們還有很長的路要走。作為普通人更重,要的是“正確認(rèn)識(shí)癌癥”。不要被偽科學(xué)所迷惑。

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GIBCO 胰酶 25200-056 100ml

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DMEM高糖培養(yǎng)基 C11995500BT 500ml

DMEM低糖培養(yǎng)基 C11885500BT 500ml

PBS C10010500BT 500ml

1640培養(yǎng)基 C11875500BT 500ml

DMEM/F12 C11330500BT 500ml

MEM C11095500BT 500ml

α-MEM C12571500BT 500ml

HyClone 雙抗 SV30010 100ml

HyClone 胰酶 SH30042.01 100ml

DMEM低糖 SH30021.01 500ml

DMEM高糖(不含丙酮酸鈉) SH30022.01 500ml

DMEM/F-12 1:1 SH30023.01 500ml

MEM/EBSS SH30024.01 500ml

IMDM SH30228.01 500ml

DMEM高糖(含丙酮酸鈉) SH30243.01 500ml

M199/EBSS SH30253.01 500ml

PBS緩沖液 SH30256.01 500ml

α-MEM SH30265.01 500ml

改良型RPMI-1640 SH30809.01 500ml

DPBS SH30028.02 500ml

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