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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章小鼠原代脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞

小鼠原代脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞

更新時(shí)間:2026-04-17點(diǎn)擊次數(shù):39

小鼠原代脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞|原代細(xì)胞培養(yǎng)

簡(jiǎn)介:星形膠質(zhì)細(xì)胞,是膠質(zhì)細(xì)胞中體積最大的一種。從胞體發(fā)出許多長(zhǎng)而分支的突起,伸展充填在神經(jīng)細(xì)胞的胞體及其突起之間,起支持和分隔神經(jīng)細(xì)胞的作用,星形膠質(zhì)細(xì)胞多分布在腦脊髓的皮質(zhì),突起細(xì)長(zhǎng),分支較少,胞質(zhì)中含,多分布在灰質(zhì),細(xì)胞突起粗短,分支多。電鏡下星形膠質(zhì)細(xì)胞的胞核有缺失,胞質(zhì)較清亮,游離核糖核蛋白體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)均很少,糖原顆粒豐富,有大量的膠質(zhì)絲。星形膠質(zhì)細(xì)胞的腳板與血管內(nèi)皮細(xì)胞之間相隔一層基板,腳板質(zhì)膜與基板接觸處有半橋粒結(jié)構(gòu)。

血脊髓屏障(blood spinal cord barrier,BSCB)是血液和中樞神經(jīng)系統(tǒng)之間的一個(gè)生理屏障,減少血液中有害成分對(duì)組織的侵蝕。內(nèi)皮細(xì)胞、周細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞、基質(zhì)膜、小窩蛋白、粘附連接和緊密連接蛋白共同構(gòu)成了這一屏障結(jié)構(gòu)

貨號(hào)WS-Q1489

規(guī)格1×10? 細(xì)胞/T25 培養(yǎng)瓶

一、細(xì)胞基本信息

- 細(xì)胞來源:脊椎組織

- 細(xì)胞形態(tài):不規(guī)則細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)

-傳代比例/細(xì)胞消化1:2傳代

- 倍增時(shí)間:每周2-3次

- 細(xì)胞含量:>1×10? 細(xì)胞/瓶

- 包裝規(guī)格:T25 培養(yǎng)瓶 / 1mL 凍存管

- 產(chǎn)品用途:僅供科研使用,不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用。

二、培養(yǎng)基與培養(yǎng)條件

1. 培養(yǎng)基

基礎(chǔ)培養(yǎng)基500ml;生長(zhǎng)添加劑5ml;胎牛血清50ml;雙抗5ml

推薦血清:WinSera FBS500 - WP - 002

2. 培養(yǎng)條件

- 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

3. 凍存與儲(chǔ)存

- 凍存液:90%胎牛血清 + 10%DMSO(現(xiàn)配現(xiàn)用)

- 儲(chǔ)存條件:液氮長(zhǎng)期保存

三、運(yùn)輸形式與接收處理

1. 常溫發(fā)貨(T25 瓶活細(xì)胞)

收到細(xì)胞后,先對(duì) T25 培養(yǎng)瓶瓶身進(jìn)行表面消毒;將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱靜置 2 - 3 小時(shí);觀察細(xì)胞密度與生長(zhǎng)狀態(tài),拍攝 2 - 3 張清晰照片反饋給銷售;細(xì)胞密度達(dá)標(biāo)即可進(jìn)行傳代,前期傳代比例建議為 1:2;待細(xì)胞再次長(zhǎng)滿后,將其中一整瓶細(xì)胞凍存為 1 支 1mL 凍存管,另一瓶繼續(xù)傳代;建議反復(fù)凍存 2 - 3 支種子細(xì)胞后,再進(jìn)行擴(kuò)增實(shí)驗(yàn),避免因突發(fā)情況導(dǎo)致細(xì)胞斷種。

備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用于培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議 T25 培養(yǎng)瓶按 1:2 傳代。

2. 干冰發(fā)貨(凍存管細(xì)胞)

常規(guī)發(fā)貨為 2 支凍存管,建議復(fù)蘇 1 支、留存 1 支備用;若支復(fù)蘇失敗,嚴(yán)格按照廠家標(biāo)準(zhǔn)復(fù)蘇流程操作第二支;若兩支均復(fù)蘇失敗,請(qǐng)立即留存復(fù)蘇全過程照片,并時(shí)間通知銷售處理。

四、細(xì)胞培養(yǎng)步驟

1.凍存細(xì)胞復(fù)蘇

- 將 1mL 細(xì)胞懸液凍存管置于 37℃水浴,快速搖晃至解凍;

- 加入含 4 - 6mL 培養(yǎng)基的離心管中輕柔混勻;

- 1000RPM 離心 3 - 5 分鐘,棄去上清液;

- 用培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,接種至含 6 - 8mL 培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶/皿;

- 37℃培養(yǎng)過夜,次日在顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)與密度。

2.對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:(細(xì)胞密度 80% - 90% 可傳代)

- 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1 - 2 次。

- 加入 0.25%(w/v)胰蛋白酶 - 0.53 mM EDTA 于培養(yǎng)瓶中(T25 瓶 1 - 2mL,T75 瓶 2 - 3mL),置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1 - 2 分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入 3 - 4ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基來終止消化。

- 輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 3 - 5min,棄去上清液,補(bǔ)加 1 - 2mL 培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按 1:2 的比例分到新 T25 瓶中,添加 6 - 8ml 按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按 1:2 - 1:5 的比例進(jìn)行。

3.對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

- 注:次傳代推薦傳代比例為 1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自行決定。

- 方法一:收集細(xì)胞,1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1 - 2mL 培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按 1:2 到 1:5 的比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

- 方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按 1:2 到 1:3 的比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

4.細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前 3 代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

五、生物安全注意事項(xiàng)

1. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為具有潛在生物危害性,必須在二級(jí)生物安全柜內(nèi)操作,做好個(gè)人防護(hù);所有廢液及接觸過細(xì)胞的器皿,需經(jīng)滅菌處理后方可丟棄。

2. 復(fù)蘇凍存細(xì)胞時(shí),務(wù)必佩戴防護(hù)手套、防護(hù)服及防護(hù)面罩;凍存管浸沒在液氮中可能發(fā)生泄漏并灌入液氮,解凍時(shí)液氮?dú)饣讓?dǎo)致容器爆裂、瓶蓋崩飛造成人員劃傷等傷害,操作時(shí)務(wù)必謹(jǐn)慎。

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