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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章無外泌體胎牛血清 FBS050-EXO|WINSERA

無外泌體胎牛血清 FBS050-EXO|WINSERA

更新時間:2025-04-21點擊次數(shù):678

無外泌體胎牛血清 FBS050-EXO|WINSERA

 

名稱:無外泌體胎牛血清

貨號: FBS050-EXO

規(guī)格:50ML

品牌:WINSERA

 

在細胞培養(yǎng)實驗中,胎牛血清(FBS)一直是不能缺少的營養(yǎng)補充劑。然而,傳統(tǒng)FBS中含有大量外泌體,可能干擾實驗結(jié)果,特別是在干細胞研究、腫瘤微環(huán)境分析及外泌體相關(guān)實驗中。蘇州千舍生物科技有限公司推出的無外泌體特級胎牛血清(Exosome-Free FBS),通過超高速離心結(jié)合納米過濾技術(shù),有效去除外泌體,確保實驗數(shù)據(jù)的準確性和可重復(fù)性。

 

關(guān)鍵優(yōu)勢:

高純度:外泌體去除率>99%,避免外源性RNA、蛋白質(zhì)干擾

高穩(wěn)定性:批次間差異極小,適用于長期實驗

低內(nèi)毒素:<1 EU/mL,減少細胞毒性風(fēng)險

1、培養(yǎng)細胞時,如何去除血清來源的外泌體?    

多數(shù)情況下,細胞在體外培時養(yǎng)需要血清,而血清中一般都含有外泌體,為避免血清對細胞外泌體的污染,可采用以下兩種方法: 1)將細胞培養(yǎng)用的血清通過100000 g超速離心10h以去除血清外泌體; (2)選擇無血清培養(yǎng)基進行細胞培養(yǎng)。  

2、無外泌體血清培養(yǎng)基(或者無血清培養(yǎng)基)在什么時候使用?    

細胞在正常含血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一定的時間后,細胞融合度約為60%-70%時,移去原有含血清的培養(yǎng)基,換成新鮮的無外泌體血清培養(yǎng)基(或者無血清培養(yǎng)基),繼續(xù)培養(yǎng)24-48h,細胞融合度達到80%-95%左右時收取上清,該上清液即可用于提取外泌體。   

3、細胞培養(yǎng)過程中的死細胞是否會影響外泌體的提取?    會的。在收獲細胞時,應(yīng)確定死亡細胞占比不超過5%。細胞凋亡/死亡過程中會釋放大量大小不等的囊泡,它們在外泌體的提取純化過程中會污染活細胞產(chǎn)生的外泌體。  

4、準備做細胞外泌體Small RNA的NGS測序,初始樣品量需要準備多少?    普通腫瘤細胞系推薦使用40mL以上的初始樣品量。由于某些細胞(如懸浮細胞、干細胞、神經(jīng)細胞等)中外泌體含量比較低,建議先通過10kD超濾柱濃縮,準備40mL以上的濃縮液再進行超速離心分離外泌體,一般需提取到20ng以上的Total RNA。  

5、進行外泌體RNA RT-PCR實驗推薦什么內(nèi)參?    取決于具體樣品,可以選擇外源添加cel-miR-39-3p,或內(nèi)源U6、SNORD61、SNORD68、SNORD72作為內(nèi)參。    

6、提取的外泌體進行Western blot前是否需要加入RIPA試劑裂解?    需要,一般按照1:1的比例加入RIPA試劑。  

7、進行外泌體Western blot鑒定時有無內(nèi)參蛋白可供選擇?    無,該檢測屬于定性檢測,更多的是用等蛋白定量校準樣品間的差異。

8、組織細胞外泌體如何提???    無菌環(huán)境下將組織剪成小塊(越小越好),然后在無血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)12h;將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至離心管中,于4℃以3000g離心20 min去除培養(yǎng)液中雜質(zhì)和細胞碎片,將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管中;先使用0.45μm濾器過濾上清液,接著使用0.2μm濾器過濾上清液,再進行超速離心分離外泌體。有條件的話建議采用Transwell小室培養(yǎng)的方式,效果更佳。    

9、如何鑒定提取的外泌體?     

 通常使用透射電鏡檢測(形態(tài))、粒徑檢測(大?。?、Western blot檢測等方法鑒定提取的外泌體。在進行Western blot檢測時,通常檢測外泌體標志蛋白(CD63、CD9、CD81、TSG101等),按照國際細胞外囊泡協(xié)會的建議為檢測2個陽性和1個陰性指標。

10、粘度過大的樣品如何處理?    如果樣品粘度過大時(因細胞分泌物較多所致),可將樣品用1×PBS緩沖液進行等體積稀釋。

11、外泌體電鏡是不是一定要有膜結(jié)構(gòu)?

 負染電鏡結(jié)果中外泌體的形態(tài)是那種明顯的茶托樣,邊緣有一圈略微更明亮的亮圈。如果結(jié)構(gòu)是沒有膜結(jié)構(gòu)的圓球形,很可能是脂蛋白顆?;蛘弑F的蛋白質(zhì)。    

12、分離外泌體前能加RNA保護劑嗎?    分離外泌體前的樣品不能加入任何RNA保護劑(如Trizol)。

人宮頸癌細胞帶綠色熒光

hela+GFP

人卵巢癌細胞熒光素酶標記 SKOV3+l

SKOV3-LUC

人結(jié)直腸癌細胞綠色標記+熒光素酶標記

 LOVO+LUC+GFP

人惡性膠質(zhì)瘤細胞帶綠色熒光

U87 MG+GFP

人膀胱癌細胞帶熒光素酶

5637+LUC

Burkitt’s淋巴瘤細胞熒光素酶

RAJI+LUC

人急性T淋巴細胞白血病細胞帶熒光素酶

Jurkat+LUC

人肺癌細胞帶熒光素酶

A549+LUC

人結(jié)腸癌細胞帶熒光素酶

HCT-116+LUC

人胰腺癌細胞熒光素酶

AsPC-1+LUC

人肝癌細胞帶熒光素酶

HuH-7+LUC

人乳腺癌細胞帶紅色熒光

MDA-MB-468+RFP

人惡性膠質(zhì)瘤細胞帶熒光素酶

U87MG+LUC

人乳腺癌細胞帶熒光素酶

MDA-MB-231+LUC

人胃癌細胞熒光素酶標記

NCI-N87+LUC

人多發(fā)性骨髓瘤細胞帶熒 光素酶

MM.1S+LUC

人乳腺癌成纖維細胞永生化+GFP 


人宮頸癌細胞熒光素酶標記

Hela+LUC

人骨肉瘤細胞帶熒光素酶

143B+LUC

HUVEC+RFP 人臍靜脈內(nèi)皮細胞永生化+RFP

HUVEC+RFP

人前列腺癌細胞帶熒光素酶PC-3+LUC

PC-3-LUC

人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞MUM2B-LUC

MUM2B-LUC

小鼠肺癌細胞紅色熒光

LLC+RFP

小鼠骨肉瘤成骨細胞帶熒光素酶

K7M2wt/LUC

小鼠急性骨髓性白血病-綠色+熒光素酶標記

C1498-GFP+LUC

小鼠急性骨髓性白血病綠色標記

C1498-GFP

小鼠黑色素瘤細胞轉(zhuǎn)染

B16-F10+OVA

小鼠乳腺癌細胞轉(zhuǎn)染

4T1+OVA

小鼠胚胎成纖維細胞紅色熒光

NIH/3T3/RFP

小鼠肝癌細胞帶熒光素酶

Hepa1-6+LUC

小鼠結(jié)腸癌細胞帶熒光素酶

CT26.WT/LUC

小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤株帶熒光素酶

G422+LUC

小鼠膀胱癌細胞帶熒光素酶

MB49+LUC

小鼠急性骨髓性白血病帶熒光素酶

C1498+LUC

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞綠色熒光標記 RAW264.7+GFP

RAW264.7+GFP

小鼠膠質(zhì)瘤細胞帶熒光素酶

GL261+LUC

小鼠乳腺癌細胞帶熒光素酶

4T1+LUC

小鼠肺癌細胞帶熒光素酶

LLC+LUC

小鼠肺癌細胞帶綠色熒光

LLC+GFP

小鼠前胃癌細胞帶熒光素酶

MFC+LUC

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞帶熒光素酶

RAW264.7+LUC

小鼠黑色素瘤帶熒光素酶

B16-F10/luc

小鼠卵巢癌細胞帶熒光素酶

ID8+luc

小鼠宮頸癌細胞帶熒光素酶

U14/LUC

小鼠膠質(zhì)瘤細胞帶綠色熒光

GL261/GFP

小鼠結(jié)腸癌細胞株轉(zhuǎn)染MC-38+OVA

MC-38+OVA

小鼠結(jié)腸癌帶熒光素酶

MC-38/LUC

小鼠乳腺癌細胞帶綠色熒光4T1+GFP

4T1+GFP

小鼠肝癌帶熒光素酶

H22+LUC

小鼠胰腺癌細胞帶熒光素酶

PANC02+LUC


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