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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑細(xì)胞株HCT8/L培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)

人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑細(xì)胞株HCT8/L培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)

更新時(shí)間:2025-02-20點(diǎn)擊次數(shù):755

細(xì)胞名稱(chēng):人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑細(xì)胞株HCT8/L  

貨號(hào):WS135((HCT8)STR鑒定)

規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

用途:僅供科研使用

微信圖片_202502201112541.jpg


一、細(xì)胞介紹

該細(xì)胞為由HCT8細(xì)胞構(gòu)建的耐奧沙利鉑藥物細(xì)胞株。

二、細(xì)胞特性

1) 來(lái)源:結(jié)腸癌

2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)

3) 含量:>1x106  細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

三、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備

1)詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

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注:培養(yǎng)條件如有出入,請(qǐng)以隨貨說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)?。。?!

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

四、 細(xì)胞處理

1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。 

3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

注意:細(xì)胞傳代1~2次后仍能保持增殖,即可提高藥物濃度至0.5ug/mL繼續(xù)培養(yǎng);若此過(guò)程中細(xì)胞停止增殖,且狀態(tài)較差,則需降低藥物濃度(降低一半藥物濃度)或使用不含藥物的培養(yǎng)基培養(yǎng),至細(xì)胞密度約8×105個(gè)/mL,且生長(zhǎng)狀態(tài)較好時(shí),再更換為所需的藥物濃度。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

下面T25瓶為例;

1. 細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml.

1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×106~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱(chēng)、代數(shù)、日期等信息。

注意:細(xì)胞凍存過(guò)程中,不可添加藥物。

2. 將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過(guò)夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。


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