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細(xì)胞培養(yǎng)常見問題的解答

更新時(shí)間:2020-04-23點(diǎn)擊次數(shù):2813

                                                 細(xì)胞培養(yǎng)常見問題的解答

1.何時(shí)須更換培養(yǎng)基?

視細(xì)胞生長密度而定,或遵照細(xì)胞株基本資料上之更換時(shí)間,按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。

2.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?

不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基,若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基,細(xì)胞大都無法立即適應(yīng),造成細(xì)胞無法存活。

3.如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?

培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長??傊xMEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、 RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始。 

4.培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)使用5 %或10% CO2?或根本沒有影響?

一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作為pH的緩沖系統(tǒng),而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用的CO2濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7 g時(shí),細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用10 % CO2;當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5 g時(shí),則應(yīng)使用5 % CO2培養(yǎng)細(xì)胞。

5.冷凍管應(yīng)如何解凍?

取出冷凍管后,須立即放入37°C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí),必須注意安全,預(yù)防冷凍管之爆裂。

6.怎樣離心回收細(xì)胞?

欲回收動物細(xì)胞,其離心速率一般為300xg (約1000rpm),5 - 10分鐘,過高之轉(zhuǎn)速,將造成細(xì)胞死亡。

7.細(xì)胞冷凍培養(yǎng)基之成份為何?

動物細(xì)胞冷凍保存時(shí)經(jīng)常使用的冷凍培養(yǎng)基是含5 - 10 %DMSO (dimethyl sulfoxide)和90 - 95 %原來細(xì)胞生長用之新鮮培養(yǎng)基均勻混合之。注意:由于 DMSO稀釋時(shí)會放出大量熱能,故不可將DMSO直接加入細(xì)胞液中,必須使用前先行配制完成。

8.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?

細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng)基配制是減低污染的好方法。

9.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形?

研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少,大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤,造成細(xì)胞的物理性損傷,以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心,應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。

10.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因?

研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳,原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后,加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。 培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于–80°C太久。

11.什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅?

酚紅在培養(yǎng)基中用作PH值的指示劑:中性時(shí)為紅色,酸性時(shí)為黃色,堿性時(shí)為紫色。研究表明,酚紅可以模擬固醇類激素的作用,(特別是雌激素)。為避免固醇類反應(yīng),培養(yǎng)細(xì)胞,尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí),用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測,一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測時(shí),不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。

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