酶聯免疫吸附實驗 ELISA

一．實驗目的
     酶聯免疫吸附測定（enzyme-linked immunosorbent assay 簡稱ELISA）是在免疫酶技術（immunoenzymatic techniques）的基礎上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術,ELISA過程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗體（抗原）, 再加相應酶標記抗體（抗原）,生成抗原（抗體）--待測抗體（抗原）--酶標記抗體的復合物，再與該酶的底物反應生成有色產物。借助分光光度計的光吸收計算抗體（抗原）的量。待測抗體（抗原）的定量與有色產生成正比。
二.ELISA常用的四種方法

    1．直接法測定抗原 
      將抗原吸附在載體表面；
      加酶標抗體，形成抗原—抗體復合物；
      加底物。底物的降解量＝抗原量。 

     2．間接法測定抗體
     將抗原吸附于固相載體表面；
      加抗體, 形成抗原-抗體復合物；
      加酶標抗體；
      加底物。 測定底物的降解量＝抗體量。

    3．雙抗體夾心法測定抗原
     將抗原免疫一種動物獲得的抗體吸附于固相表面;
     加抗原，形成抗原-抗體復合物; 
     加抗原免疫第二種動物獲得的抗體，形成抗體抗原抗體復合物;
     加酶標抗抗體（第二種動物抗體的抗體）; 
     加底物。底物的降解量＝抗原量。

    4. 競爭法測定抗原
    將抗體吸附在固相載體表面;
     （1） 加入酶標抗原；
     （2）,（3）加入酶標抗原和待測抗原；
     加底物。對照孔與樣品孔底物降解量的差＝未知抗原量。 
三.ELISA試劑盒目錄

豬口蹄疫3ABCIgG抗體ELISA試劑盒  96T 定量/定性

犬狂犬病抗原檢測ELISA試劑盒 96T 定量/定性

牛口蹄疫3ABCIgG抗體ELISA試劑盒  96T 定量/定性

豬口蹄疫抗原ELISA試劑盒 96T  定量/定性